Capecitabin Glenmark 500 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin glenmark 500 mg filmtabletten

glenmark arzneimittel gmbh (8139306) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 500 milligramm

Capecitabin Glenmark 150 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin glenmark 150 mg filmtabletten

glenmark arzneimittel gmbh (8139306) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 150 milligramm

Capecitabine Accord Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - capecitabin accord ist angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten nach der operation von stadium-iii (dukes 'stadium-c) kolonkarzinom. capecitabin accord ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin accord ist angezeigt zur first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. capecitabin accord ist in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin accord ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthrazyklin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Capecitabine Medac Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabin - kolorektale neoplasmen - antineoplastische mittel - capecitabin medac ist indiziert zur adjuvanten behandlung von patienten nach der operation von stadium-iii (dukes 'stadium-c) kolonkarzinom. capecitabin medac ist angezeigt für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin medac ist angezeigt für die first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. capecitabin medac in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin medac ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Capecitabine Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - capecitabin teva ist indiziert zur adjuvanten behandlung von patienten nach einer operation des dickdarmkrebses im stadium iii (dukes stadium c). capecitabin teva ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin teva ist angezeigt für die first‑line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin‑basierten chemotherapie. capecitabin teva ist in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin teva ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthrazyklin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Capecitabin Dexcel 500 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin dexcel 500 mg filmtabletten

dexcel pharma gmbh (8000867) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 500 milligramm

Capecitabin Dexcel 150 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin dexcel 150 mg filmtabletten

dexcel pharma gmbh (8000867) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 150 milligramm

Capecitabin STADA 500 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin stada 500 mg filmtabletten

stada arzneimittel aktiengesellschaft (3003111) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 500 milligramm

Capecitabin STADA 150 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin stada 150 mg filmtabletten

stada arzneimittel aktiengesellschaft (3003111) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 150 milligramm

Capecitabine Actavis 150 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

capecitabine actavis 150 mg filmtablette

actavis group ptc ehf - capecitabin - filmtablette - 150 mg - capecitabin 150 mg - capecitabine